有網友提供一組親子鑒定數據三個位點不符合遺傳規律的是否存在親子鑒定？如下圖
檢材1 檢材2 Marker Allele1 Allele2 Marker Allele1 Allele2 AMEL X Y AMEL X Y D19S433 13 15 D19S433 13 15.2 D5S818 11 11 D5S818 9 11 D21S11 29 30 D21S11 29 32.2 D18S51 14 15 D18S51 13 15 D6S1043 12 13 D6S1043 12 20 D3S1358 16 17 D3S1358 17 18 D13S317 8 11 D13S317 11 11 D7S820 8 12 D7S820 8 11 D16S539 9 11 D16S539 8 11 CSF1PO 12 12 CSF1PO 12 12 Penta D 10 12 Penta D 9 9 vWA 16 17 vWA 17 18 D8S1179 12 14 D8S1179 14 14 TPOX 8 9 TPOX 10 12 Penta E 11 16 Penta E 11 16 TH01 7 7 TH01 7 9 D12S391 19 19 D12S391 17 19 D2S1338 17 26 D2S1338 23 23 FGA 22 24 FGA 22 25
從數據上看檢材1與檢材2在PentaD、TPOX、D2S1338三個位點不符合遺傳規律。這種情況一般是無法給出鑒定意見的，需要增加檢測基因位點或是提供母親的樣本做父母子三聯體親子鑒定。加測后應該是否定的，即非親生的。從兩組數據比較兩者間即有可能是近親，叔侄關系或是兄弟關系。
親子鑒定判定親子關系時，一般是三個以上位點不符合遺傳規律的才給出否定的鑒定意見。三個以及三個以內的不符合遺傳規律的，一般被認為是基因突變產生的，需要增加檢測基因位點。基因突變一般都是增加或減少一個重復序列，很少見出現增加或減少兩個以上重復序列的。而該親子鑒定的兩組基因分型數據中的不符合遺傳規律的位點TPOX前后兩者至少相差兩個重復序列（10-8=2），D2S1338前后兩者至少相差三個重復序列（26-23=3）；所以增加檢測后能判定否定的概率大。目前三個位點不符合遺傳規律的據親子鑒定領域報告僅出現一例是親子關系的，其他的都是否定的（不排除有特殊情況存在）。
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